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腫瘤微環境中細胞、細胞外基質和空間結構的異質性是導致藥物治療獲益率低的主要原因。目前腫瘤耐藥相關研究的瓶頸在于缺乏仿生腫瘤微環境的體外模型，盡管二維細胞培養和動物模型在癌癥研究中應用廣泛，但它們無法再現真實腫瘤的異質性特征。生物三維打印腫瘤模型通過整合腫瘤細胞、間質細胞和仿生腫瘤細胞外基質，能夠實現腫瘤微環境特征的體外重構，但仍無法模擬腫瘤微環境的復雜異質性，例如生物學特征和生物物理特征的空間異質性。因此，利用工程學及腫瘤生物學原理體外仿生模擬腫瘤異質性微環境，對于深入探究復雜的細胞相互作用和闡明微環境介導的耐藥機制至關重要。

真菌性角膜炎是角膜潰瘍的主要原因，也是導致眼睛相關疾病和失明的主要因素。這種疾病可能引發嚴重的感染，導致視力喪失。由于強烈的炎癥反應、氧化應激和非定向修復過程，角膜白斑等疤痕很容易形成，從而降低了角膜的透明度，嚴重影響視力和生活質量。目前，治療真菌性角膜炎的方法包括藥物治療和手術干預。常用的藥物包括兩性霉素B和氟康唑，但由于藥物毒性而存在一定的局限性。手術干預通常涉及角膜移植，然而，這種手術復雜度高，術后并發癥風險較大。因此，開發一種具有多功能性的水凝膠系統來治療真菌性角膜炎、減少白斑并促進愈合顯得尤為重要。然而，目前許多水凝膠系統存在一些不足之處，例如通常表現出單一的功能缺乏對角膜潰瘍愈合過

大段骨缺損早期神經-血管網絡難以重建是骨再生修復面臨的幾個關鍵挑戰之一。近日，武漢理工大學的戴紅蓮教授通過3D打印雙離子時序釋放平臺促進了骨缺損中神經-血管網絡重建，該文章名為“3D-printed dual-ion chronological release functional platform reconstructs neuro-vascularization network for critical-sized bone defect regeneration”，發表在Chemical Engineering Journal上。本研究設計了一種3D打印的含鎂明膠微球和摻鋅生物玻璃的α

免疫療法已被公認為癌癥治療的第五大支柱，它可以特異性靶向癌細胞，并通過免疫記憶實現長期應答，已經提高了多種血液腫瘤（非實體瘤）患者的生存率。然而，對于實體瘤患者來說，單一免疫療法的療效并不顯著。由于“腫瘤-免疫循環”（Cancer-Immunity Cycle, 簡稱CIC）的高度復雜性和異質性，導致其對免疫療法的總體反應率有限。當免疫療法被用于克服免疫功能障礙并促進CIC時，該過程的任何中斷都可能導致治療失敗。因此，迫切需要開發精確的腫瘤建模方法。

生物打印是一種有前途的替代方法來生產皮膚替代品，因為它可以復制皮膚的結構組織進入仿生層體外。在這項研究中，六種原代人類皮膚細胞類型被用來生物打印一個由表皮、真皮和皮下組成的三層皮膚構建體。將生物打印的皮膚與人類細胞移植到 nu/nu 小鼠的全厚傷口上促進了類似于天然人類表皮的表皮網狀脊的快速血管化和形成，具有正常外觀的細胞外基質。細胞特異性染色證實了植入的細胞與再生皮膚的整合。 使用類似的方法，在豬切除傷口模型中，將5厘米乘5厘米生物打印的自體豬皮移植物移植到全層傷口上。生物打印皮膚移植改善皮膚脫皮，減少皮膚收縮，支持正常的膠原組織，減少纖維化。生物印跡自體皮片移植創面的差異基因表達顯示了促

生命的一個重要特征是對外界的刺激做出智能的響應。制造具有激勵響應功能的材料和機器 —— 特別是和生物體相似的活性軟材料和軟機器 —— 可以幫助甚至替代人體實現各種功能，會對社會產生重大影響?；钚攒洸牧虾蛙洐C器也是當前多學科交叉研究的一大熱點。 現有的活性軟材料和軟機器包括介電橡膠 、水凝膠、形狀記憶高分子、液晶高彈體以及氣壓或液壓軟機器等，但是他們都有各自的局限。例如介電橡膠通常要千伏高電壓驅動，水凝膠、形狀記憶高分子、液晶高彈體響應速度一般較慢，而氣壓或液壓軟機器需要外加泵和導管。另外，如何制造可編程的、復雜機構的、對外界刺激做出智能響應的軟機器仍是本領域一大挑戰。

生物打印是一種有前途的替代方法來生產皮膚替代品，因為它可以復制皮膚的結構組織進入仿生層體外。在這項研究中，六種原代人類皮膚細胞類型被用來生物打印一個由表皮、真皮和皮下組成的三層皮膚構建體。將生物打印的皮膚與人類細胞移植到 nu/nu 小鼠的全厚傷口上促進了類似于天然人類表皮的表皮網狀脊的快速血管化和形成，具有正常外觀的細胞外基質。細胞特異性染色證實了植入的細胞與再生皮膚的整合。 使用類似的方法，在豬切除傷口模型中，將5厘米乘5厘米生物打印的自體豬皮移植物移植到全層傷口上。生物打印皮膚移植改善皮膚脫皮，減少皮膚收縮，支持正常的膠原組織，減少纖維化。生物印跡自體皮片移植創面的差異基因表達顯示了促